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珀金埃尔默启动2018母婴关爱公益项目 为SCID患儿设立全国救助计划

2018年9月13日,在“2018 PerkinElmer影响力日”公益活动中,珀金埃尔默启动“重症联合免疫缺陷病(SCID)全国救治计划”,旨在联手全国各地的新生儿筛查、儿科领域专家,建立贯穿SCID筛查、诊断、治疗和科研项目的全国诊疗地图,搭建完善绿色通道,帮助SCID患儿获得及时、优质的救治服务,解决患儿家庭的后顾之忧。

对于重症联合免疫缺陷病的大众关注,可追溯到1971年,美国一个名叫David Vetter的男孩出生后不久,就被隔离在一个无菌透明的塑料泡泡中,因为他对外界的细菌、病毒几乎没有抵抗力。尽管医生一直在尝试治疗,最终“泡泡男孩”还是在12岁时不幸离世,弥留之际,母亲终于触摸到了自己的孩子,第一次也是最后一次。

“泡泡男孩”的故事被改编为电影作品后为人熟知,他所患的是重症联合免疫缺陷病(SCID),该疾病因出生时没有明显的临床症状而往往被忽视。出生4至6个月后,随着婴儿体内来自母亲的抗体消耗殆尽,患儿本身的免疫系统又有缺陷,没有任何抵御细菌、病毒的能力,极容易发生严重感染。如果未及时接受治疗,多数会在一年之内死亡。

如今,早期发现的SCID患儿已经可以通过造血干细胞移植获得较好的治疗效果,国际临床研究数据显示,能够在出生3.5个月之内接受治疗的孩子存活率可达到96%。但是在中国由于还没有开展针对SCID的早期筛查,以及缺乏对这种疾病的认识,绝大多数SCID患儿发生了重度感染之后才去就诊,但为时已晚,生存的希望万分渺茫。

珀金埃尔默在今年的影响力日(Impact Day)公益活动上,以关爱重症联合免疫缺陷病为主题,联手医学领域的意见领袖共同启动“珀金埃尔默SCID全国救治计划”,旨在普及社会对此病症的认知,帮助患儿得到及时、优质的救治服务,让“泡泡男孩”的悲剧不在重演。

上海交通大学医学院附属新华医院小儿内分泌/遗传科主任、新生儿筛查中心主任顾学范教授,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心过敏/免疫科主任陈同辛教授,和济南市新生儿疾病筛查中心主任邹卉教授,受邀出席本次公益活动,并担任“重症联合免疫缺陷病(SCID)全国救治计划”公益大使。

珀金埃尔默启动2018母婴关爱公益项目 为SCID患儿设立全国救助计划

启动仪式嘉宾(从左至右):珀金埃尔默医学诊断事业部大中华区诊断事业部销售总监忻卫东先生、济宁医学院附属医院妇产科护理部主任徐学梅女士、北京市朝阳妇幼保健院新生儿科主任李建军先生、北京市丰台妇幼保健院主任田露女士、苏州珀金埃尔默医学检验所总经理徐晔女士、珀金埃尔默亚太区高级人力资源总监赵维良先生、上海市儿科医学研究所副所长顾学范教授、济南市妇幼保健院新生儿筛查中心主任邹卉教授、上海市儿童医学中心免疫科主任陈同辛教授、珀金埃尔默中国区探索与分析解决方案事业部销售总经理刘继涛先生

顾学范教授在致辞中介绍了新生儿筛查在早期发现苯丙酮尿症、先天性甲低等疾病中的重要作用,通过早期诊断可以达到较好的治疗效果,让这些孩子能够健康的成长。新生儿筛查作为公共健康的手段之一,是保障一个国家人群未来健康的重要措施。

陈同辛教授分享了他从事原发性免疫缺陷病诊治工作多年来的经验,特别是重症联合免疫缺陷病这一类致死率极高的疾病,患儿如果能够在出生后3个月内被发现、确诊并接受造血干细胞移植治疗,存活率可以达到96%。重症联合免疫缺陷病是一个可控、可治的疾病,国际上已经将其纳入新生儿筛查体系。

邹卉教授介绍,山东省新生儿筛查工作开展了超过20年,目前一年确诊的“四病”(苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)病例数超过1000例。邹主任指出,筛查出的疾病一定是可以被治疗的,这是一个基本原则,而重症联合免疫缺陷病是一种可治疗的疾病,但治疗时机非常重要,更需要加强对公众的健康教育,让更多的人对疾病有所认识。

作为母婴健康领域的全球领导者,珀金埃尔默专注于开发产前风险评估和新生儿筛查的前沿技术,为客户提供全面、安全的筛查、诊断产品及一站式检测服务。同时企业不忘商业向善的初心,积极承担社会责任。珀金埃尔默每年在全球范围内开展名为“影响力日”的公益活动,意在通过企业的志愿行动,为社区带来更多积极影响,让世界变得更加美好。

珀金埃尔默大中华区诊断事业部销售总监忻卫东先生在致辞中介绍,作为新生儿筛查技术的全球领导者,从上个世纪90年代,珀金埃尔默通过支持中国与芬兰两国卫生部合作的“中芬新生儿疾病筛查项目”,协助中国卫生部推动全面开展新生儿疾病筛查。中芬新生儿疾病筛查项目共进行了两期,第一期始于1996至1999年,第二期为2006至2010年。

在母婴筛查领域,珀金埃尔默在中国已累计筛查超过1亿的新生儿,并帮助近10万有缺陷的新生儿开始更好的生活;累计为中国约3600万孕妇进行产前筛查,帮助医院做出进一步诊断,避免了大约31500例缺陷患儿的出生。

忻卫东表示,基于产品加服务的一站式解决方案,未来珀金埃尔默诊断事业部将迎来全新的业务平台,为母婴健康领域提供更全面的创新型优质服务。

从2016年“关爱脆性X综合征”,2017年“关爱子痫前期”,到今年的“关爱重症联合免疫缺陷病”,在“珀金埃尔默母婴健康爱心公益项目”的整体框架下,每一次的“影响力日”活动,珀金埃尔默都紧紧围绕“通过早期筛查、诊断和治疗,改善孕妇、婴儿和家庭的健康”这一理念,希望凭借微薄之力,为改善母婴健康环境做出贡献。

苏州珀金埃尔默医学检验所总经理徐晔女士介绍,在中国由于还没有开展针对SCID的早期筛查,以及缺乏对这种疾病的认识,绝大多数SCID患儿发生了重度感染之后才去就诊,但为时已晚,生存的希望万分渺茫。我们将通过提供一站式服务,实现筛查、诊断和治疗的闭环,为推进国内重症联合免疫缺陷病的研究发展做出努力和贡献。

徐晔表示,珀金埃尔默此次启动“重症联合免疫缺陷病(SCID)全国救治计划”,将持续完善SCID绿色通道,为所有SCID初筛为阳性的患儿提供免费复查,若复查仍为阳性,即马上进入SCID绿色通道,帮助他们及时就诊。此外,还将设立SCID患儿救治基金,为确诊SCID的患儿提供部分治疗经费,缓解家庭的经济压力。

“珀金埃尔默志愿者团队”项目发展委员会特别设置了“SCID绿色通道志愿者小组”,发动企业志愿者的力量,协助项目的顺利实施,实现公益可持续性。

通过此项“重症联合免疫缺陷病(SCID)全国救治计划”,珀金埃尔默希望贡献企业一己之力,与医疗机构、政府及社会各界合力,普及对SCID疾病的了解,帮助SCID患儿获得及时的救治,为他们提供生存的机会,也呼吁更多的爱心人士能够投身到改善母婴健康环境的事业中。

文章观点仅供参考,据此投资风险自担。

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